1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. Haspin Kinase
  4. Haspin Kinase抑制剂

Haspin Kinase抑制剂

Haspin Kinase抑制剂 (10):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15217
    CHR-6494 Inhibitor 98.07%
    CHR-6494 是一种有效的选择性 haspin 抑制剂,IC50 值为 2 nM。CHR-6494 能够抑制组蛋白 H3T3 的磷酸化。CHR-6494 可用于癌症的研究。
  • HY-13455
    LDN-192960 Inhibitor 99.56%
    LDN-192960 是 HaspinDYRK2 的双重抑制剂,IC50 值分别为 10 nM 和 48 nM。
  • HY-110320
    LDN-209929 dihydrochloride Inhibitor ≥99.0%
    LDN-209929 dihydrochloride 是一种有效和选择性的 haspin kinase 抑制剂 (IC50=55 nM),具有 180 倍的选择性,比 DYRK2 (IC50=9.9 μM)。LDN-209929 是 LDN-192960 (HY-13455) 的优化物。
  • HY-13455A
    LDN-192960 hydrochloride Inhibitor 99.78%
    LDN-192960 hydrochloride 是 HaspinDYRK2 的双重抑制剂,IC50 值分别为 10 nM 和 48 nM。
  • HY-146636
    Haspin-IN-3 Inhibitor 98.14%
    Haspin-IN-3 (compound 8l) 是一种有效的 haspin 抑制剂,IC50 为 14 nM。Haspin-IN-3 具有抗癌作用。
  • HY-100368
    MELK-8a Inhibitor
    MELK-8a (NVS-MELK8a) 是一种高效的选择性母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK) 抑制剂,IC50 为 2 nM。MELK-8a 还抑制 Flt3 (ITD)、Haspin、PDGFRα,IC50 分别为 0.18、0.19 和 0.42 μM。 MELK 在调节癌细胞的细胞有丝分裂中发挥着重要作用。
  • HY-155341
    HSK205 Inhibitor
    HSK205 是一种 FLT3haspin 双重抑制剂,对 FLT3IC50 为 0.187 nM. HSK205 具有抗肿瘤活性。
  • HY-146587
    Haspin-IN-2 Inhibitor
    Haspin-IN-2 (compound 4) 是一种有效的选择性的 haspin 抑制剂,IC50 为 50 nM。Haspin-IN-1 还抑制 CLK1DYRK1AIC50 分别为 445 nM 和 917 nM。
  • HY-146586
    Haspin-IN-1 Inhibitor
    Haspin-IN-1 (compound 2a) 是一种 haspin 抑制剂,IC50 为 119 nM。Haspin-IN-1 还抑制 CLK1DYRK1AIC50 分别为 221 nM 和 916.3 nM。
  • HY-110350
    CHR-6494 TFA Inhibitor
    CHR-6494 TFA 是一种有效的选择性 haspin 抑制剂,IC50 值为 2 nM。CHR-6494 TFA 能够抑制组蛋白 H3T3 的磷酸化。CHR-6494 TFA 诱导黑色素瘤、乳腺癌等肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。CHR-6494 TFA 可用于癌症的研究。